Как уже было неоднократно сказано, введение ставки НДС 7 % на поставку лекарственных средств и медицинских изделий вызвало огромное количество проблем. Одной из последних стал новый Перечень № 216 (вступил в силу с 02 июля 2014 года).

Пунктом 3 этого документа установлен перечень документов, подтверждающих принадлежность продукции к медицинским изделиям. В частности, в зависимости от самого медизделия такими документами может быть свидетельство о госрегистрации медизделия, декларация соответствия или заявление о медизделиях особого назначения.

Однако последние два документа оформляются в соответствии с требованиями тех регламентов, обязательность по использованию которых наступает лишь с 01 июля 2015 года. В связи с этим Минздрав в письме от 10.07.2014 г. № 18.02-04/4041/1563-ф-14 уточнил, что обязательным документом, подтверждающим принадлежность продукции к медицинским изделиям, является свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия или подтвержд ... Читать дальше »